OVERVIEW
Tecniche di virtual screening, supportate da docking e dinamica molecolare, vengono applicate per la identificazione di composti che inibiscano l’attività di chinasi umane coinvolte in varie patologie. Il meccanismo d’azione a livello molecolare può essere basato sull’interazione con il sito di legame dell’ATP o con siti di legami accessori e transienti. Le chinasi oggetto dello studio sono Src, Abl, Bcr-Abl, LIMK, ERK5 e c-RAF, tutte coinvolte principalmente in tumori.
Laboratori coinvolti